- Nie.: | 159414-99-0 | Formuła molekularna: | C41H49FN5O8P |
---|---|---|---|
Masa molekularna: | 789,83 | Wymiar: | biały proszek |
Czystość: | chromatografia cieczowa ≥99,0% | Przechowywanie: | -20℃ |
Podkreślić: | 2'-deoksy-5'-O-DMTr-2'-fluorocytidyna 3'-CE fosforamidyt |
Fosforamidyt (RO) 2PNR2 jest monoamidem diesteru fosfitowego.chlorek trietylamonu lub 1H-tetrazolW tych reakcjach przychodzący nukleofil zastępuje cząstkę NR2.
N4-Acetyl-2'-deoksy-5'-O-DMTr-2'-fluorocytidina 3'-CE fosforamidyt jest monofosforatowym nukleozydowym analogem, który jest syntetyzowany w formie acetylowanej.ma działanie przeciwnowotworoweZwiązek ten hamuje również replikację wirusów DNA i ma działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi grypy.Wykazano, że fosforamidyt N4- acetylo-2'- deoksy-5'- O- DMTr-2'- fluorocytidyna 3'- CE jest skuteczny w zapobieganiu zakażeniu HIV in vitro..
Oligonukleotydy 2'-F-RNA przyjmują w czasie hybrydyzacji do celu spiralę o postaci A. Podczas gdy grupa hydroksylowa RNA jest dawcą wiązań wodorowych, fluor wydaje się być słabym akceptorem.Te cechy oligonukleotydów 2'-F-RNA prowadzą do pewnych interesujących właściwościNa przykład wykazano, że oligonukleotydy hybrydyzują się do oligonukleotydu RNA w następującej kolejności wzrostu stabilności: DNA < RNA < 2'-OMe-RNA < 2'-F-RNA.(1)
Aptamery składające się z 2'-F-RNA wiążą się z celami o wyższym powinowactwie i są bardziej odporne na nukleasy w porównaniu z aptamerami RNA.(2)Ponadto 2'-F-RNA może być skutecznie stosowana w zastosowaniach siRNA.i wykazują znacznie zwiększoną stabilność w osoczu ludzkim, w porównaniu z siRNA.(3)2'-F-RNA znajduje obecnie szereg zastosowań, zwłaszcza w interferencji RNA w celu specyficznego uciszania genów w komórkach i in vivo.(4)
Dostarczamy szereg fosforamidytów 2'-F i CPG, z różnymi rozmiarami porów i łącznikami zgodnymi z naszymi produktami CPG z niezmodyfikowanym DNA i RNA.Strategie grupy ochronnej są kompatybilne z zwykłą chemią DNA i RNA.